9月9日消息 据澎湃新闻报道，今日，上海市消保委通报线上生鲜平台消费评价情况，上海市消保委副秘书长唐健盛分析认为：饿了么的声明实际上在逻辑上是有问题的。
唐健盛称，外卖骑手的关系，是与企业的关系，外卖骑手相关的这些规则也是企业来定，即平台定。消费者在平台下单，商业行为也是针对平台产生。“因此在这种情况下，你拿外卖骑手的过错，他的违规，他的撞人，他的穿红灯，让消费者去承担下来，这显然是有违基本逻辑的。”
罕见病用药如何进医保
“能活到现在，我已经赚了。”面对医生和护士，张笑经常这样说。看到越来越多罕见病用药纳入医保目录，她心里又燃起了希望。
据悉，华为HiLink、HiCar等只提供操作系统和底层协议的连接覆盖，以打破家电、汽车制造产业之间“不对话”的局面。
他指出，民进党当局的“台独”分裂图谋和外部势力为谋取政治私利、遏制中国和平发展而大打“台湾牌”，是当前对台海和平稳定的最大威胁，是对包括台湾同胞在内的中华民族根本利益的挑衅，也是可能导致台海冲突危机的最大风险根源。大陆此时进行有针对性的军事演练，是对“台独”分裂势力和外部干涉势力发出的非常明确的警告。民进党当局应悬崖勒马，不要误判形势和存在侥幸心理，要避免导致局势朝不可收拾的方向发展。
华为全光场景创新实验室主任李汉国告诉记者，以前是光纤到路边，现在不仅可以光纤入户，“还可以光纤到房间。”
地方层面在医保和医疗救助上的灵活探索，已经成为罕见病保障的重要推动力量。据了解，有4种罕见病(包括戈谢病、庞贝病、BH4缺乏症和高苯丙氨酸血症)已被部分省市纳入当地医保支付或医疗救助中，这在一定程度上缓解了部分地区罕见病患者的用药及需求。
实际上，从微利的传统硬件领域，华为早就转型成为了一个ICT服务商，并在“软实力”方面潜行多年。
两个月后，华为就推出了自主研发的鸿蒙操作系统（HarmonyOS）。“它是被催化的。”朱勇刚并不避讳谈及，外部大环境“逼迫”华为在自主操作系统的研发节奏上提速，即便如今鸿蒙已经进入2.0版本。“它（鸿蒙）并不是手机系统的一个简单替代。”作为华为消费者BG软件部总裁，王成录说，华为的自主操作系统要面向未来的全场景融合，即“1+8+N”战略。“1”便是手机；“8”是眼镜、平板、PC、智慧屏、手表、音箱、车机、耳机这8类基础硬件产品；而“N”则是指投影仪、打印机、电动自行车等智能联网设备。
当然，这不是华为第一次基于判断，主动打破边界。
“光通讯业务从1997年至今，一直都是华为公司中盈利最好的产品线之一。”这让李汉国又充满信心，毕竟在中国做光传输设备的厂商中，除了中兴、烽火等，华为是全球最大的厂商。另外，“海思的负责人何庭波最早就是从光传输芯片的开发做起”，他透露，华为手中紧紧握着光通讯业务涉及的关键元器件的技术开发等核心能力。
于是，当华为手机中的核心硬件芯片和软件操作系统被卡脖子后，不少善意的评论者开始对华为表达着担忧：海思麒麟芯片用一颗、少一颗，一旦存储告罄，供应未恢复，手机无法生产，这无异于数以几亿计的华为手机用户，即将面临“大逃亡”。华为接下来的命运向何？
深度关注华为十年之久的原陆军工程大学副教授、通信专业博士张弛，也在观展的嘉宾队伍中。他看到，在钢铁、港口、矿山、制造、电力、教育、医疗等各个领域中，华为通过将自身的联接、计算、云、AI、行业解决方案等ICT技术与5G结合，帮助传统行业企业实现着数字化转型和智慧升级。
在上述罕见病交流活动上，各种罕见病患者、病友组织，以及医药企业、政府机构人士聚集在一起，讨论了许多议题。其中，最重要又最敏感的一个议题是——罕见病用药该如何纳入医保？
因为患有黏多糖贮积症I型这种罕见病，27岁的张笑仍然保持着童年的身高，一度无法自己完成洗头、穿袜子等动作，走路也得小心翼翼。这是一种溶酶体累积病，目前无法彻底根治，最有希望的疗法是特异性酶替代治疗和基因治疗。
不过上述报告也提醒，目前仍有14种罕见病涉及的所有治疗药物均未被纳入我国医保目录，其中高值、特别昂贵的药物保障问题尤为突出。
特别是在低端光通信芯片方面，华为已经完全实现了进口替代，即使美国实施技术封禁，其在光通信领域的研发也是“免疫”的。
当5G已经家喻户晓时，F5G又是什么？
“‘涛子哥’他们都在坚持，我们有什么不能的。”并蒂莲关爱中心发起人钟琪(化名)说。她是另一种罕见病——基底细胞痣综合征的患者。这是一种常染色体显性遗传的罕见病，因为太过罕见，许多医生都诊断不清楚，她在网上也只找到寥寥几个病友。
据介绍，国家卫健委医政医管局已组建由全国324家医院组成的罕见病诊疗协作网：由北京协和医院提供多学科综合诊疗、远程医疗支持，32家省级牵头医院接收区域转诊，实施诊疗方案；291家成员医院进行患者初诊判断，汇总上报病情。
在第一手机界研究院院长孙燕飚看来，“华为另辟蹊径，通过让系统落地智慧大屏、智能车载中，以期获得用户积累”。
不可小觑，这简单的十字背后，意味着华为要找到一个更好的合作模式：自身聚焦于更擅长的传输和联接领域，面向合作伙伴更加开放，与之实现共赢。
在海拔6500米的珠峰营地，华为联合运营商部署的5G网络直接覆盖了海拔高达8844.43米的珠峰峰顶，以此保障着2020珠峰高程测量登山队的作业；此外，华为还联合运营商为山西阳煤集团部署了5G煤矿专网，先后实现了在地下534米至地下800米的网络覆盖，帮助煤炭企业准确、全面、清晰地获取井下各种安全生产数据和环境视频，实现着各种数据快速传输、设备远程智能控制等……
“台湾民众不要被民进党当局欲盖弥彰的言辞所欺骗，要认清当前台海局势恶化的根源。”李鹏说，两岸关系之所以出现当前这样的局面，根本原因在于民进党当局拒不承认“九二共识”，单方面破坏两岸关系和平发展的政治基础，勾结外部势力进行“台独”分裂活动。台湾民意应该敦促民进党当局停止谋“独”行径，回到“九二共识”的源头解决问题。
今年6月，被视为治疗黏多糖贮积症I型特效药的注射用拉罗尼酶浓溶液(商品名：艾而赞)获得国家药监局批准上市。9月18日，国家医保局公示了751个通过2020年国家医保药品目录调整形式审查的药品，艾而赞入列。但医保目录调整的流程漫长而复杂，艾而赞要纳入医保还有相当长的距离。
好消息是，如上文所述，华为在中国的通讯产业中依然具有强大的设备和能力开发优势，这会为华为发展新业务铺路。
虽然华为成立33年以来，打过无数场战役，但在张平安看来，“没有人心里能确定可以打赢这场战役。”要知道，在产业的历史长河中，有太多公司都想建立生态系统，但大都铩羽而归。“华为搞生态，能不能搞得起来？”不单单外界会疑问，这一叩问，更是直击“松湖会战”中每个华为人的内心。
就在通信展开幕的前一天，10月13日，记者在第六届全球超宽带高峰论坛的广州电信展台，见到了中国电信广州分公司创新业务部的资深产品总监黄小敏。“过去运营商的宽带网络只要入户就可以了。”但他发现，不止广州电信，几乎所有的运营商都在“入户”动作后寻找自己的增长点，“我们想做生态，建立智慧社区。”
七年前，在华为云计算大会上，华为喊出“绝不做云计算运营商”，但到了2017年全联接大会时，华为却决定打造智能社会的“五朵云”之一，正式进军了公有云市场。
多年前就职于智能手机品牌宇龙酷派的李旭青，见证了中国手机市场格局从“中华酷联”变为“华米Ov”。谈及国内自主操作系统的研发，他觉得始终是“只听楼梯响，不见人下来”，直到华为将握在手上的鸿蒙这张“牌”打向市场。
对于上述SMA“天价药”的问题，国家医保局曾回应称，“除了药物的原材料、研发成本等，药企也会考虑利润问题”，该药处于市场垄断，已被纳入医保谈判日程。暂未拿到医保谈判“入场券”的诺西那生钠注射液原研药企渤健公司也公开表示，正在积极争取推动罕见病药物进入医保。
李汉国心里也清楚，“两广居民不愿意房子被穿墙打洞。”但针对广州电信提出的痛点问题，团队用了大半年的时间自主研发出了可有效弯折的“隐形”光纤、联接设备及灵活布线的穿管机器人等。
张笑来自一个普通的职工家庭，为给她看病，家里花费甚巨。大专毕业后，张笑只身“北漂”，在北京一边工作一边看病。求医多年，她跟很多专家都认识，有号贩子看上这一点，撺掇她一起倒卖专家号，但她一次也没同意。
为保障操作系统与生态的开发，华为特将数千名研发工程师和相关资源集中起来，成立了“松湖会战”项目组。朱勇刚有幸参加了这个项目组的第一次会议，在他看来，项目组之所以命名为“会战”，意指在异常紧迫的时间表中，“迅速攻关关键技术问题”。
据李汉国透露，目前华为的全光联接智能工厂项目经过了3年预研，2年市场调研，乐观预判这仍将是一个需要历尽多年的大工程，“物与物的联接，协同AI技术，对精密性和稳定性的要求会更为严格”，而这期间投入的研发成本自不可估量。
此外，浙江还在全国第一个建立省级统筹的罕见病用药保障专项基金，按每人每年2元标准，实行全省统一保障范围、统一待遇水平、统一诊治规范、统一用药管理。据蔻德罕见病中心测算，浙江省每年罕见病用药保障专项基金可用预算为1.09亿元。
对于患者规模的数据，赛诺菲特效药事业部罕见病与罕见血液病疾病业务负责人俞蕾也非常关心。在她看来，一些罕见病用药若想享受医保谈判资格，还需要经过清晰的基金测算，这就需要患者数据。
据其介绍，在与三大运营商合作全光纤、无网线的网络布局后，华为成为全球首个实现光纤直达房间的设备解决方案提供商。
在这里，身材小小的张笑是个“小明星”。从医生护士，到门口保安，许多人都认识她。近20年来，她一直在这里看病，从协和的老楼看到新楼，从儿科看到物理医学康复科。有医生打趣：“哪个医生更好说话，笑笑没准比我们还清楚。”
研发人员“冲锋”在前，朱勇刚看来眼里，心里也觉得难，“做生态真得好难。”话刚说完，他又补充上一句，“真得太难了。”在他看来，系统生态要涉及软件、开发工具、产业、合作伙伴等非常多的方面，而这恰恰是“中国科技领域最短的一个木板了。”
基于过去诺基亚、三星等前车之鉴，华为消费者业务云服务部总裁张平安表示，“我们想构建一个不依赖于其他人的生态。”为此，2019年，华为把东莞松山湖作为主力战场，从各部门紧急调集了2000名研发工程师，打响了一场“松湖会战”。
其实，华为的汽车业务早蛰伏于2014年，在彼时的“2012实验室”中就曾设立一个车联网实验室，用以研究和布局车联网板块。
张平安坦言，“我们心里其实是打鼓的。”
华为自不例外。在其“5‘机’协同，共创新价值”的主题展中，罗霄讲解着华为与运营商一起，在中国5G部署上的“上天入地”。
开放，并非夸夸其谈。华为消费者BG总裁余承东认为，华为“1”和“8”是“有所为”，而“N”是“有所不为”。他甚至做出承诺，“其他产业华为不做，也绝不盲目扩张。”
据了解，目前华为车BU的业务包含智能驾驶、智能座舱、智能网联、智能电动、智能车云等解决方案，“下一步计划到2022年初，把这些东西都装上车，这是华为的节奏。”华为公司轮值董事长徐直军如是规划到。
张笑总会随身带着一个小药瓶，空的。这是她2016年从台湾带回来的，里面装着治病的特效药。
究竟华为车BU压码的是一个怎样的市场？从智能汽车的市场规模来看，2022年或将达到3800亿美元，折合人民币高达2.6万亿元。为了能在这个新的万亿市场中占据一定位置，10月初，华为再次宣布于2020年内对该BU投入超5亿美元，折合人民币35亿元，且短期内不考虑盈利。
这是一种个体差异较大的罕见病，常常累及多个器官和系统，很容易被误诊及延误治疗。患者的救命药是氨己烯酸片(商品名：喜保宁)，但在境内尚未获批上市，既没有厂家生产也没有商家销售，大多数患者只能找人代购。受新冠肺炎疫情影响，一些蝴蝶结结节性硬化症患者一度还要合着“拼药”，所幸这一局面从4月底开始逐渐得到缓解。
钟琪则有更直接的担心——公开身份后会影响本职工作。她是一位公务员，此前多年体检结果都没有异常。她还一度为罕见病感到自卑和愧疚，“感觉自己欺骗组织了”。但她后来才了解到，许多医生也不了解她最后确诊的基底细胞痣综合征。“帮我确诊的医生也就接触过2个病例。”
实际上，手机业务之于华为的重要性，从其年报中也能窥见一二。
上海国际问题研究院副院长严安林表示，此次实战化演练是针对当前台海局势采取的必要行动，突出体现了“三个维护”：维护国家主权和领土完整、维护台海地区和平稳定、维护两岸民众正常生活。需要强调的是，演练不是针对台湾百姓，而是针对“台独”分裂活动；不是要挑起战争，而是要震慑“台独”，确保台海和平稳定。
前几天，刘金柱和钟琪都在北京参加了一场罕见病群体的合作交流会。刘金柱把这种交流活动视为罕见病界的武林大会：“就像金庸小说里的帮派，偶尔开武林大会碰一下，其实还是应该多碰一碰，多交流一下。”
中国现代国际关系研究院涉台事务研究中心主任谢郁认为，2016年以来，民进党当局不断升级分裂挑衅活动，造成台海局势愈加复杂严峻。近来，民进党当局进一步加紧勾连外部势力推动“台独”分裂活动，步步推进“文化台独”“法理台独”“制宪公投”，使两岸关系从“冷对抗”向“热对抗”不断升级。这些行径严重破坏两岸关系和平发展的共同政治基础，严重损害两岸同胞特别是台湾同胞的利益福祉，是造成台海紧张动荡的根源。
一系列问题不仅困扰着政策研究者，也是许多罕见病患者及家属的关切。
怎么跑赢用药“最后一公里”
记者从北汽新能源方面获悉，不具备软件定义能力的传统汽车OEM厂商，即使投入500人的软件团队，开发出来的东西也可能是过时的。为此，它们找到了在车载电子领域涉猎较广的华为一起共研，通过开源的鸿蒙生态系统，以实现智能网联电动汽车技术的开发。
此外，国家卫健委指导建立了中国罕见病诊疗服务信息系统，实现病例直报，目前已有40余万条罕见病诊疗服务信息。北京协和医院还率先建设了罕见病临床队列研究和注册登记系统，从2016年12月运行至今，已有54840例罕见病注册登记档案。
但坏消息也如影随形，在华为为自己寻找新的道路之时，它正面临着一场市场占有率的保卫战。
如今车BU不仅与奥迪、奔驰、大众、丰田、通用等全球顶级车厂合作，更深入与国内的北汽、比亚迪等车厂展开车联网方面的合作。
昨日，《外卖骑手，困在系统里》一文引发公众对外卖员的关注，随后饿了么今天凌晨宣布上线“多等5分钟功能”。饿了么称，将回馈用户小红包或者吃货豆。此外，饿了么表示还将对优秀的配送员提供鼓励机制，即使个别订单超时，也不用承担责任。
被技术封禁是突发且不可控的，给核心的手机业务蒙上了一层阴云。但这是否意味着，华为在全球市场就失去了核心竞争力？
此次，罗霄被派来北京出差，是要在10月14日启幕的2020年中国国际信息通信展览会（下文统称“通信展”）中，将华为在5G行业应用上的诸多实践展示更加细致地讲解给观众们。
近年来，全社会对罕见病群体的关注逐渐增多。2018年《第一批罕见病目录》出台，2019年全国罕见病诊疗协作网成立，此后多项罕见病支持政策不断出台。
前段时间引起广泛关注的70万元一针的“天价药”——诺西那生钠注射液就是其中的缩影。这是一种罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗的特效药。在一些国家，这款特效药已被纳入医保，或者有其他药品福利计划，购药成本大大降低。而在中国，因为这款药在2019年2月才获批上市，错过了参加当年医保谈判的机会，没能纳入医保。
90后王军的小侄女是戈谢病患者，他从2016年开始积极参与戈谢病防治的社会倡导工作。他的家乡山西，已经将戈谢病治疗药物纳入省级医保统筹。但他有些遗憾地告诉记者：“我们能联系到的病友大概就三四百人。”而按发病概率估算，全国应该有戈谢病患者上千人，“但这些人在哪儿，我们不知道”。
伴随着罗霄的讲解，华为正在延伸的版图渐次呈现在参观者面前。
她表示，大陆方面对“台独”势力和广大台湾民众从来都是区分对待。对前者，我们祭出“遏独”“反独”大棒；对后者，我们始终把同胞利益福祉系于心头，秉持“两岸一家亲”理念，推进两岸融合发展。民进党当局如果一再误判形势，无视台湾要和平稳定、要发展繁荣的主流民意，继续冲撞大陆的反“台独”红线，只会升高台海危机风险，加剧局势动荡，这是两岸同胞坚决反对的。
作为第五代固定网络（The5thgenerationFixednetworks），F5G即是将光纤技术应用于各种场景，让固网升级为“全光网”。
赛诺菲在罕见病领域耕耘多摸清“家底”年，研发了治疗戈谢病、庞贝病、“渐冻症”、多发性硬化等罕见病的特效药，从1999年开始与慈善组织合作，为一批戈谢病患者提供无偿药品援助20年。
刘金柱接触了很多罕见病患者及家属。他说，因为大多数罕见病都是遗传疾病，所以很多父母都不愿暴露自己或者孩子的身份，也不太愿意参与病友组织的交流活动。
2010年，中华医学会遗传学分会将罕见病定义为患病率低于50万分之一的疾病，或新生儿发病率低于万分之一的遗传病。北京大学医药管理国际研究中心主任史录文表示，照此估算，我国罕见病患者大约有2000万人，这是一个庞大的弱势群体，其治疗所需“孤儿药”(罕见药，用于预防、治疗、诊断罕见病的药品)的可及性亟待提高，罕见病的法律制度设计、政策应对等方面也远远滞后于医学发展和社会需要。
据华为内部相关人士介绍，这个简称为“车BU”的独立事业部，目前的员工总人数超4000人，已经与运营商业务、消费者业务和云业务这三大BG，处于同等重要的位置。
目前，在我国获批上市的55种罕见病治疗用药中，已有32种被纳入国家医保药品目录，适用于19种罕见病。张笑很希望艾而赞能被纳入医保目录，但她也明白这个过程有多不容易。
他分析说，两岸同胞都希望过上美好生活，不希望看到两岸关系擦枪走火。如果两岸在坚持“九二共识”、反对“台独”的共同政治基础上相向而行，两岸关系和平发展就能不断向前推进，台海地区和平稳定就有保障，台湾方面和岛内社会各界就没必要为这样的正常演练感到担忧。
“我们也经常会觉得没希望，但每次看到有其他的罕见病进入罕见病目录，或者被纳入医保了，总会觉得更有奔头。”刘金柱告诉中青报·中青网记者。他被称为“涛子哥”，是北京蝴蝶结结节性硬化症罕见病关爱中心的负责人，也是这种罕见病的患者。
“之前是很孤独的，那个其实未必是一个可持续的东西。”俞蕾认为，对于罕见病用药问题，最关键的还是要建立可持续的模式，其中的关键是政府、企业和患者都要付出最大的努力，建立起“1+N”多方共付的合作模式。
怎么摸清罕见病群体的“家底”？在8月22日举行的2020第二届罕见病合作交流会上，北京协和医院党委书记、副院长张抒扬教授指出，出台罕见病目录、开展病患大数据分析和打造全国罕见病诊疗协作网，是近年来为支持罕见病群体在顶层设计上推出的三大举措。
值得一提的是，在华为遭遇技术封禁的同一时期，车机，成为它继手机、大屏等终端后，找到的又一产业半径延伸的入口。
一年前的通信展上，工信部与中国电信、中国联通、中国移动、中国铁塔一同宣布启动5G商用。时隔一年，5G仍是主角，只是之于各大厂商，本届通信展上需要集中展示的是各自在5G商用后系统、终端、芯片和平台等领域中的开发成果。
除了面向家庭光网的解决方案，李汉国还把记者拉到了展区的另一侧，指着全光联接在工业制造行业的应用案例说到，在产业互联网时代，光纤网络将延伸至每台机器，全面融入企业和工业等各领域，但“这又是最难的”。
厦门大学台湾研究院院长李鹏认为，从这次演练的关键词“多军种”“多方向”“成体系”“实战化”可以看出，演练释放的信息清晰直接。演练主要针对的是外部势力近来在台湾问题上采取的挑战中国底线、损害中国主权和领土完整的举动，也是对民进党当局和“台独”分裂势力挟洋自重、“以疫谋独”，配合外部反华势力表演的严正警告。
例如，山西、湖南、浙江、四川成都等省市已尝试将部分罕见病药物纳入省级或市级大病保险用药范围，在基本医疗保险报销之外的费用，由大病保险来承担，报销额度从几万元一年到几十万元一年不等。
病痛挑战基金会秘书长王奕鸥认为，任何一方都无法独自解决罕见病的挑战，需要“价值共创”的合作，患者、医生、政府、企业等，可以探索不同模式，推动各相关方共同参与，通力合作。
2015年，浙江省将思而赞等3种罕见病特殊药品纳入大病保险支付范围。2018年，浙江又将地拉罗司、醋酸兰瑞肽等8种罕见病药物与其他20种药物一起纳入大病保险支付范围。
早在十年前，华为创始人任正非曾说“一定要抱紧电信运营商，否则就是死路一条。”然而在重新定位后，华为开始主动去运营商化，并发展起了消费者业务。
中国罕见病联盟发布的《2019年中国罕见病综合社会调研》显示，在对全国44761名医务工作者开展调研后发现，有65.9%的受访者不了解罕见病，38.5%的受访者从未诊治过罕见病，只有12.5%的受访者熟悉国家罕见病政策，有43.1%的受访者表示罕见病医疗信息获取困难。
因为多年站在运营商身后，导致在5G来临之前，不少人对华为的认知还停留在，“华为就是卖手机的。”当然，这是建立在其每年数以几亿计的智能手机出货量基础上。
目标既定，“运营商像一个组织方”，他透露，广州电信会联动地产商、装修方案提供商，下游的智能家居硬件企业，但联接设备这件事只能交由华为这样的提供方去做。
罕见病用药纳入医保，是大多数罕见病患者的共同心愿，但从医保的角度考虑，罕见病用药支付仍然是个复杂的决策过程。病人有多少？都在哪里？有哪些用药需求？在决定是否纳入医保前，一系列问题都等着回答。
她确实很需要钱。微薄的工资只够她在北京基本的生活，要看病、买药还得想别的办法。从初中开始，她就有了存钱的习惯，有时是五毛一块，有时是十块一百，攒到今天终于凑够了买艾而赞的钱。“我就想在有生之年能打上一针，体验一下身体里面有那种酶是什么感觉。”
张笑和病友们陷入了另一个困境：不是无药可用，但却用不起。查阅医学资料，张笑了解了艾而赞在国外的定价，那是一个绝大多数患者都负担不起的价格。
“只有深入了解全国罕见病发病基数、哪些疾病相对高发，了解哪些疾病更易致残、致贫、危及生命，才能向国家建言献策，有助于国家合理科学作出规划。”张抒扬说。
如今的华为，从更大向伟大的方向上发展，不仅需要理性生长，在攻守之势下，任正非为其规划的边界是“上不碰应用，下不碰数据”。
这也是业内较为认可的罕见病用药支付保障模式，其中“1”指的是医保，“N”指的是其他途径。
因为并发症，张笑的视力不好，爬坡上坎时还有些颤颤巍巍，但从地铁站、公交站到协和医院门诊楼的那段路却走得非常稳当。从1997年被确诊为黏多糖贮积症I型开始，她就一直在北京协和医院就医。
2019年，华为总营收超8500亿元，以手机为主的华为消费者业务营收占比高达54.4%，共计4673.04亿元，同比增长了34.0%。而华为起家的运营商业务营收则为2966.89亿元，同比增长了3.8%，占总营收的34.5%。单单对比营收数据，华为toC的消费者业务已然超过了to运营商售卖通信设备带来的收入。
为了抵消手机业务可能带来的损失，华为不仅在芯片制造领域展开投资，更将部分资源倾注在限制之外的大屏、笔记本电脑、智慧物联等业务方面。
想要实现共赢，总要先解决眼前的困难。华为提出了“全光Wi-Fi”的解决方案，但黄小敏觉得“光纤入户这件事，难在有点费力不讨好。”特别是针对老旧小区铺设新光纤，不是走“明线”被喊停，就是使用期间发生问题，需要运维“返工”。在去年5月中旬与华为展开第一场交流时，黄小敏问出了很多关于入户布线、后期维护的问题，“把华为的人都问懵了。”
蔻德罕见病中心发布的《中国罕见病医疗保障城市报告2020》指出，截至2020年5月18日，以《第一批罕见病目录》为统计依据，有38种罕见病药物被收录在国家医保目录中，涉及21种罕见病。还有14种“罕见病药物”(其治疗的8种疾病虽然尚未被收录于《第一批罕见病目录》，但已经是国际社群广泛认可的“罕见病”)也已被纳入国家医保目录中。
能用上药，能看到特效药进医保，是许多罕见病患者的共同愿望。
他们也许还有更多选择。
2019年5月19日，谷歌“釜底抽薪”宣布对华为停供GMS服务的那一刻，“（华为）就只有一条路可走。”华为消费者业务CMO朱勇刚在接受经济观察报记者采访时说，“没有GMS的安卓是什么？它没有意义。”
毕竟，2019年国产智能手机总体的出货量达3.72亿部，而这一年中国的汽车保有量达2.6亿辆。尽管乘用车保有量与智能手机出货量存在差距，但孙燕飚认为，未来手机出货量不可控的风险之外，华为借助鸿蒙系统的落地应用，正在车载的生态入口中把握商机。
在张弛看来，华为不仅在天上铺了一张 5G网，“也在铺设地上一张网――F5G”。他认为这是华为并不为人所知的业务方向。
首先是华为自研的鸿蒙系统，除了面向IoT硬件设备，还在逐步面向自动驾驶等进行操控的应用开放，其次是华为在2019年5月的上海车展上成立的智能汽车解决方案BU，主要定位于“做智能网联汽车增量部件供应商”。
